l’esame non invasivo per la gravidanza
Con le recenti evoluzioni dei test prenatali siamo in grado di fornire informazioni sulle malattie cromosomiche piu comuni semplicemente con un prelievo di sangue materno. Infatti nel sangue materno circola il DNA fetale ( cfDNA ) ed è quindi possibile eseguire un prelievo venoso alla madre dopo la 10 settimana di gravidanza per rilevare :
la trisomia 21 o sindrome di Down con un l’ attendibilità del 99%
la la trisomia 18 o Sindrome di Edwards con un attendibilità del 98 %
la trisomia 13 o Sindrome di Pateau con un attendibilità del 80%
fornisce informazioni sull’aneuploidia Y e sul sesso del nascituro con un attendibilità del 99 %
-E’ un test PRIVO di rischi
–Con un altissimo tasso di attendibilità 99%, falsi positivi 0,1%
-si può effettuare a tutte le età , in qualsiasi epoca della gravidanza dopo la 10 settimana
anche in gravidanze da ovodonazione
I risultati del test saranno consegnati 15 giorni dopo l’avvenuto prelievo .
I prelievi vengono eseguiti unicamente LUNEDI mattina dalle 8.30 alle 10.30
Prima di sottoporsi al test è necessario eseguire un colloquio con la Dott.ssa Domizia Bianco , che informerà la coppia sui limiti della procedura , i vantaggi , gli svantaggi.
E’ importante chiarire che NON sostituisce la Villocentesi o L’amniocentesi , infatti se si risulta positivi al test Harmony , bisogna confermare la diagnosi con un test invasivo.
This post is also available in: Inglese Cinese semplificato
